Thebe logo

Cookies op Thebe.nl

Thebe is wettelijk verplicht om u toestemming te vragen voor het gebruik van cookies en soortgelijke technieken, en u te informeren over het gebruik daarvan op de site.

Thebe.nl gebruikt cookies, JavaScript en soortgelijke technieken voor de volgende doeleinden:

  • het optimaliseren van de website;
  • de integratie van sociale media;
  • het verzamelen en analyseren van statistieken.

Voor een aantal van bovenstaande punten is het vastleggen van bezoekersgedrag noodzakelijk. Ook derde partijen kunnen cookies plaatsen via Thebe.nl en internetgedrag volgen, zoals bijvoorbeeld het geval is bij embedded video's van YouTube.

Lees meer op onze cookiepagina.

 

Doorgaan zonder cookies Cookies accepteren

Net zo gewoon als eten en drinken, dat is zijn tweewekelijkse infuus voor meneer Lambregts. Hij weet niet beter. ‘’Voor mij is het niks spannends. Zo gewoon dat ik eigenlijk niet besef dat het voor een ander misschien toch wel bijzonder is.”’ 

De 48-jarige Lambregts heeft al zijn hele leven te maken met een lichaam dat te weinig witte bloedlichaampjes aanmaakt. Agammaglobulinemie is een erfelijke stoornis van de afweer. Je bent hierdoor snel bevattelijk voor infecties. ’’Bij mij is het al op jonge leeftijd geconstateerd. Ik was heel vaak verkouden. Het scheelt dat mijn oudere broer het ook heeft. Mijn ouders waren er dus op bedacht, en ze hadden de hele medische molen al een keer doorlopen.”

De aandoening is te verhelpen door via een infuus extra witte bloedlichaampjes toe te dienen. Het product wordt door bloedbank Sanquin uit het bloed van donoren gehaald.

De flesjes met de doorzichtige vloeibare inhoud staan bij Lambregts thuis. Hij bestelt het bloedproduct zelf en zorgt dat er voldoende voorraad is. Ongeveer één keer in de twee weken komt een verpleegkundige van het team Specialistische Verpleging Thuis (SVT) van Thebe een infuus bij hem aanleggen, waarna de vloeistof via zijn aders in anderhalf uur door zijn lichaam wordt opgenomen. ‘’Het afkoppelen doe ik zelf.”

Veel flexibeler

Het SVT-team komt sinds 2012 bij hem aan huis. Voor die tijd moest hij voor zijn infusen naar het ziekenhuis. ‘’Daar was het ook goed geregeld, maar nu de behandeling thuis kan is het veel prettiger. Dit is zo veel flexibeler. Ik kan zelf aangeven wanneer het mij uitkomt. Omdat ik overdag werk, zijn het altijd avonden of in het weekend. Dankzij Thebe ben ik thuis anderhalf uur alleen maar een beetje in mijn mobiliteit beperkt. Ik kan met het infuus gewoon lezen, tv kijken of computeren.”

Hij wordt helemaal niet gehinderd door zijn ziekte, vertelt meneer Lambregts. ‘’Ik ben er mee opgegroeid. Als ik mijn medicijnen krijg, kan ik gewoon functioneren. Je hebt er geen bijwerkingen van, het is een lichaamseigen stof. Misschien dat er in de toekomst nog een pilletje wordt uitgevonden, zodat een infuus niet meer nodig is. Of wie weet vinden ze bij genetisch onderzoek nog een oplossing. Maar voorlopig gaan we gewoon zo door. En gelukkig kunnen ze allemaal heel goed prikken bij Thebe”, zegt hij met een lach.  

Een tevreden klant

Een tevreden klant, zo noemt hij zichzelf. ‘’Een keer per jaar is er een officiële evaluatie bij Thebe, hoe het gaat. En dan kun je eventueel kritiek geven of dingen aangeven die je graag anders zou willen. Maar ik heb geen negatieve punten. Het SVT-team komt afspraken goed na, je kunt er duidelijke afspraken mee maken en het zijn allemaal sociale mensen. Mensen-mensen. Omdat je in een thuissituatie zit, maak je toch sneller een praatje samen. Over het werk, over de tuin. Dus het is ook nog gezellig als ze langskomen van Thebe.”